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Carpipramine (Prazinil® 50mg) : retrait de son autorisation de mise sur le marché à compter du 2 septembre 2014.

L’ANSM a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché de la spécialité Prazinil® (carpipramine) indiquée dans le traitement des « psychoses schizophréniques à symptomatologie déficitaire, qu’il s’agisse de psychoses déficitaires d’emblée (formes hébéphréniques, schizophréniques simples) ou de déficit progressif survenant au cours de l’évolution des psychoses chroniques » et de l’inhibition au cours des états anxieux ». Cette mesure sera effective à partir du 2 septembre 2014.

L’examen des données d’efficacité et de sécurité de ce médicament a permis de conclure que son rapport bénéfice/risque est désormais défavorable. Les professionnels de santé ne doivent ainsi plus instaurer de nouveau traitement par carpipramine mais informer les patients que cette spécialité ne sera plus disponible à partir de cette date et envisager une alternative thérapeutique appropriée chez les patients actuellement traités par Prazinil®.