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Humalog®, solution injectable en stylo prérempli : mise à disposition d’une nouvelle concentration à 200 UI/mL.

Humalog® (insuline lispro) en stylo prérempli KwikPenTM sera disponible, d’ici la fin du mois de juin 2015 en 2 concentrations 100 UI/mL et 200 UI/mL.

Afin de minimiser les risques d’erreurs et de confusion, les professionnels de santé sont invités à préciser aux patients, lors de toute prescription ou délivrance que :

  • AUCUNE CONVERSION de dose ne doit être effectuée en cas de changement de concentration d’Humalog® 100 UI/mL vers Humalog® 200 UI/mL et inversement car 1 unité d’Humalog® 200 UI/mL est égale à 1 unité d’Humalog® 100 UI/mL. Convertir la dose inutilement expose à un risque de sous ou sur dosage en insuline avec, comme conséquence, une hyper ou hypoglycémie,
  • le compteur de doses des 2 stylos préremplis affiche le nombre d’unités d’insuline lispro devant être injecté,
  • il est nécessaire d’administrer la solution d’insuline lispro 200 UI/mL contenue dans le stylo prérempli en utilisant uniquement le stylo prérempli,
  • En aucun cas, la solution injectable d’insuline lispro du stylo prérempli d’Humalog® 200 UI/mL KwikpenTM ne devra être transférée dans un autre dispositif d’administration (seringue ou pompe à insuline). La conséquence d’un tel transfert pourrait être un surdosage (hypoglycémie grave).

Les prescripteurs sont invités à :

  • indiquer clairement sur l’ordonnance la concentration lors de la prescription d’Humalog® stylo prérempli KwikPenTM,
  • remettre à tous les patients la note d’information ci dessous qui leur est destinée, lors de leur première prescription d’Humalog® 200 UI/mL KwikPenTM.
Fichiers attachés