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Archives du mot-clef AVK

Fluindione (Préviscan®) : Mises en garde sur le risque d’effets indésirables immuno-allergiques.

Nous souhaitons vous rappeler le risque rare mais grave d’effet indésirable immuno-allergique, plus fréquemment rapporté en France avec la fluindione (Préviscan® 20 mg, comprimé quadrisécable) en comparaison avec les autres anti-vitamines K, tel que mentionné dans le résumé des caractéristiques du produit. Il convient d’être vigilants, particulièrement au cours des premiers mois de traitement.   Les risques immuno-allergiques (néphropathie tubulo-interstitielle aiguë, syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques ou DRESS syndrome) surviennent majoritairement au cours des 6 premiers mois […]

Fluindione (Previscan®) : mise en garde sur le risque d’effets indésirables immuno-allergiques.

L’Agence Nationale de de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle le risque grave mais rare d’effet indésirable immuno-allergique, plus fréquemment rapporté en France avec la fluindione (Préviscan® 20 mg, comprimé quadrisécable) en comparaison avec les autres anti-vitamines K (AVK), tel que mentionné dans le Résumé des Caractéristiques du Produit; et demande aux professionnels de santé d’être vigilants, particulièrement au cours des 6 premiers mois de traitement. Résumé : Les risques immuno-allergiques (néphropathie tubulo-interstitielle aiguë, syndrome d’hypersensibilité […]

Risques hémorragique et thromboembolique associés à la double anticoagulation par AVK et héparinothérapie (HBPM) lors de l’initiation de l’AVK dans la fibrillation auriculaire sans complication : les résultats d’une étude de l’ANSM.

Une étude de pharmaco-épidémiologie réalisée par l’ANSM a évalué les risques associés à la double anticoagulation antivitamine K (AVK) – héparinothérapie par HBPM, lors de l’initiation d’un traitement par AVK en milieu ambulatoire. Ces résultats font l’objet d’une publication dans le numéro de novembre du « Journal of the American Heart Association ». Cette étude de cohorte a été menée à partir de la base de données médico-administrative de l’assurance maladie, le SNIIRAM. Elle a porté sur une population de 90 826 individus […]

Surveillance des anticoagulants oraux.

Dans le cadre du plan d’actions mis en place par l’ANSM pour sécuriser l’utilisation des anticoagulants oraux, les résultats de deux études de pharmaco-épidémiologie menées par la CNAMTS et l’ANSM sont rendus publics. Ils ne montrent pas d’augmentation du risque d’événement hémorragique sévère avec les anticoagulants oraux directs1 (AOD) comparés aux traitements de référence, les antivitamines K (AVK). De même, le passage d’un traitement par AVK à un traitement par AOD n’augmente pas le risque hémorragique sévère. Il n’est pas […]

Les nouveaux anticoagulants oraux (Pradaxa®, Xarelto®, Eliquis®) : Des médicaments sous surveillance renforcée.

Les anticoagulants oraux sont des médicaments indispensables dans le traitement des phlébites et embolies pulmonaires, ainsi que dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux dans certaines pathologies. Depuis 5 ans, de nouveaux anticoagulants oraux (NACO) sont apparus sur le marché. Ils peuvent, comme les autres anticoagulants, être à l’origine de complications hémorragiques parfois graves. Ces nouveaux anticoagulants font, comme tous les nouveaux médicaments, l’objet d’un suivi renforcé de leur sécurité d’emploi en France et en Europe. Les données de sécurité […]

Nouveaux anticoagulants oraux apixaban (Eliquis®), dabigatran (Pradaxa®), rivaroxaban (Xarelto®) : mise en garde sur les facteurs de risques hémoragiques

Les médicaments apixaban (Eliquis®), dabigatran (Pradaxa®), rivaroxaban (Xarelto®) sont de nouveaux anticoagulants oraux qui, contrairement aux antagonistes de la vitamine K, ne nécessitent pas de surveillance biologique. Néanmoins, leur utilisation peut-être associée, comme pour tout anticoagulant, à la survenue de complications hémorragiques, parfois graves. Il est essentiel d’utiliser ces médicaments dans le strict cadre des conditions de l’Autorisation de Mise sur le Marché, en respectant notamment les indications thérapeutiques, les posologies, les contre-indications, les mises en garde et précautions d’emploi ainsi […]

Nouveaux anticoagulants oraux – Publication par la Haute Autorité de Santé d’une fiche de bon usage à l’attention des prescripteurs.

La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié en date du 31 juillet 2013 une fiche de bon usage du médicament visant à définir la place des nouveaux anticoagulants non antivitamine K : dabigatran (Pradaxa®), rivaroxaban (Xarelto®) et apixaban (Eliquis®) dans la prévention des accidents thromboemboliques chez des patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire requérant un traitement anticoagulant oral. Dabigatran (Pradaxa®), rivaroxaban (Xarelto®) et apixaban (Eliquis®) sont de nouveaux anticoagulants oraux dont le mode d’action diffère de celui des […]