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Archives du mot-clef erreur

Retour d’information sur le PRAC d’avril 2018 concernant risque d’erreur médicamenteuse avec les produits à base de méthotrexate.

Lors de sa réunion mensuelle, qui s’est tenue du 9 au 12 avril 2018 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a engagé une procédure d’arbitrage (article 31) concernant les risques d’erreur médicamenteuse avec les produits à base de méthotrexate.   Le méthotrexate par voie orale est indiqué en France dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, le psoriasis de l’adulte, le traitement d’entretien de certaines formes […]

Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan® 30 mg et 60 mg.

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée d’erreurs médicamenteuses liées à une confusion entre les gélules de couleurs identiques de Duloxétine Mylan 60 mg et Doliprane 500 mg. Dans ce contexte, de nouvelles spécialités Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg sont mises à disposition avec des gélules de coloration différente. Pour faciliter l’information des patients, une photographie des nouvelles gélules est présente sur le conditionnement extérieur. Ces gélules doivent être mises […]

Les comprimés et la suspension buvable de posaconazole (Noxafil®) NE sont PAS interchangeables.

Les comprimés et la suspension buvable de posaconazole  (Noxafil®) NE sont PAS interchangeables. La substitution des comprimés par la suspension buvable, et inversement, peut entraîner un surdosage ou un sous-dosage, et un risque d’effets indésirables graves ou de manque d’efficacité. Les prescripteurs doivent préciser la forme et la posologie de posaconazole sur chaque prescription et les pharmaciens doivent s’assurer que la forme orale appropriée est délivrée au patient.   Pour plus de précisions, cf.  Lettre aux professionnels de santé

Erreurs médicamenteuses ou risques d’erreur suite à des confusions entre Doliprane® 500 mg et Duloxetine Mylan®.

Résumé Mise à disposition la semaine du 11 juillet 2016 de gélules gastro-résistantes de duloxétine 30 mg et 60 mg du laboratoire Mylan de couleurs et de tailles  afin de minimiser le risque d’erreur médicamenteuse par confusion entre les gélules de Duloxétine Mylan® 60 mg et les  gélules de Doliprane® 500 mg. Recommandation de limiter la coexistence des anciennes et nouvelles gélules au sein des services de soin. cf. pièce jointe ANSM_Juillet 2016_duloxetine

Solution buvable de tramadol chez l’enfant : attention aux erreurs médicamenteuses – Point d’information.

Après le signalements graves d’erreurs médicamenteuses chez l’enfant, pouvant être d’évolution fatale, concernant le tramadol en solution buvable, nous souhaitons attirer l’attention sur ce risque d’erreur et rappeler aux professionnels de santé l’importance d’une posologie claire et aux parents l’importance du respect strict de la prescription du médecin. Ces erreurs ayant conduit à un surdosage étaient principalement liées à un manque d’information ou à des incompréhensions de la posologie. Le tramadol est indiqué pour le traitement des douleurs modérées à […]