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Le Centre Régional de Pharmacovigilance et d’information sur le médicament (CRPV) de Champagne-Ardenne a été créé en 1975 pour les départements des Ardennes, de l’Aube, de la Haute Marne et de la Marne. Il est intégré au réseau français de pharmacovigilance avec les 30 autres centres de pharmacovigilance (Association Française des Centres Régionaux de PharmacoVigilance ) et l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé).

Rôle du CRPV

La pharmacovigilance a pour objet la surveillance, l’évaluation, la prévention et la gestion du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments et produits mentionnés à l’article L.5121-1 du Code de la Santé Publique, que ce risque soit potentiel ou avéré. Elle s’appuie sur une base réglementaire. Le circuit de surveillance et de prévention est composé d’un échelon national, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), et d’un échelon régional représenté par les Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV). Elle comprend : le recueil basé sur la notification spontanée des effets indésirables par les professionnels de...

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17/04/2018
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16/04/2018
Les quinolones et les fluoroquinolones sont des antibiotiques administrés par voie systémique ou... Lire la suite »

Retour d’information sur le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de mars 2018 : Revue du bénéfice/risque d’Esmya® (ulipristal).

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Fin novembre 2017, suite à la remontée de 4 cas d’atteintes hépatiques sévères, dont 3 ayant... Lire la suite »
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